El tumor de Wilms o Nefroblastoma es un tipo de cáncer renal poco frecuente que afecta a los niños.
Produce un tumor en uno o ambos riñones. La presencia de ciertos padecimientos genéticos o defectos de nacimiento pueden aumentar el riesgo de desarrollar un tumor de Wilms.
Los niños que corren este riesgo deben evaluarse cada tres meses hasta que cumplan ocho años.
Los posibles signos de un tumor renal incluyen un bulto en el abdomen y presencia de sangre en la orina.
El tumor suele diagnosticarse y eliminarse con cirugía. Otros tratamientos incluyen la quimioterapia, radioterapia, terapia biológica o una combinación de todas.
La terapia biológica o inmunoterapia estimula la capacidad de su propio cuerpo para combatir el cáncer.
La mayoría de los niños con tumor de Wilms pueden curarse.
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